Número Cas: 224785-91-5 Fórmula molecular: C23H33ClN6O4S
| Punto de fusion | 214-216°C |
| Densidad | N / A |
| temperatura de almacenamiento | Atmósfera inerte, 2-8°C |
| solubilidad | N / A |
| actividad óptica | N / A |
| Apariencia | Cristalino blanco a blanquecino |
| Pureza | ≥98% |
fue el segundo agente en ser comercializado y tenía la ventaja de que su tiempo de acción no se reducía al tomar el medicamento con el estómago lleno.Es 30 veces más potente como inhibidor de la PDE5 (IC50 media, 3,9 nM) que el sildenafil y 10 veces más potente que el tadalafil, con una mayor selectividad (>1000 veces) por la PDE5 humana que por las PDE2, PDE3 y PDE4 humanas y selectividad moderada (>80 veces) para PDE1.La selectividad inhibidora de PDE y la potencia tanto in vitro como in vivo del nuevo inhibidor de PDE5.inhibió específicamente la hidrólisis de cGMP por PDE5, con una IC50 de 0,7 nM (sildenafilo 6,6 nM).La IC50 de PDE1 fue de 180 nM, de PDE6 de 11 nM y de PDE2, PDE3 y PDE4 de más de 1000 nM.
Inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5)
Consejo médico para usar
