Número Cas: 147403-03-0 Fórmula molecular: C24H29N5O3
| Punto de fusion | 230°C |
| Densidad | 1,41 g/cm³ |
| temperatura de almacenamiento | 2-8 ℃ |
| solubilidad | Es casi insoluble en agua y la solubilidad en etanol es de 5,5 mg/m |
| actividad óptica | +76,5 grados (C=1, etanol) |
| Apariencia | sólido blanco o blanquecino, inodoro |
es un antagonista del receptor de la angiotensina II (AT) eficaz por vía oral, no peptídico.Tiene una alta selectividad hacia el receptor de tipo I (AT1) y se puede antagonizar competitivamente sin ningún efecto estimulante.También puede inhibir la liberación de aldosterol mediada por el receptor AT1 de las células glomerulares suprarrenales, pero no tiene efecto inhibidor sobre la liberación inducida de potasio, lo que indica su efecto selectivo sobre los receptores AT1.Los experimentos in vivo en varios tipos de modelos animales de hipertensión han demostrado que tiene un buen efecto antihipertensivo y no tiene un impacto significativo en la función contráctil cardíaca y la frecuencia cardíaca.Sin efecto antihipertensivo en animales con presión arterial normal
Fármacos antihipertensivos.es un antagonista de los receptores de angiotensina II (Ang II) que bloquea selectivamente la unión de Ang II a los receptores AT1 (su efecto antagonista específico sobre los receptores AT1 es unas 20000 veces mayor que el de AT2), inhibiendo así la contracción vascular y la liberación de aldosterona, lo que provoca efectos hipotensores
La dosis inicial recomendada para tabletas es de 80 mg (2 tabletas), por vía oral una vez al día.Generalmente, si no es efectivo durante 4 semanas, la dosis se puede aumentar a 160 mg (4 comprimidos) una vez al día.Según datos de aplicaciones clínicas extranjeras, la dosis máxima puede alcanzar los 320 mg (8 comprimidos) una vez al día
1.Pacientes con hipertensión complicada con diabetes, hipertensión complicada con nefropatía o nefropatía diabética simple,
2.pacientes con hipertensión complicada con insuficiencia cardíaca o infarto de miocardio
