l Número de Cas: 171596-29-5 Fórmula molecular: C₂₂H₁₉N₃O₄
| Punto de fusion | >193°C |
| Densidad | DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (pH 7,2) (1:1): 0,5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
| temperatura de almacenamiento | -20°C |
| solubilidad | DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (pH 7,2) (1:1): 0,5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
| actividad óptica | [α]/D +68 a +78°, c = 1 en cloroformo-d |
| Apariencia | Sólido blanco a blanquecino |
| Pureza | ≥98% |
(nombre comercial o ) es un tipo de inhibidor de la PDE5 que se utiliza para el tratamiento de la disfunción eréctil, la hipertrofia prostática benigna y la hipertensión arterial pulmonar.El efecto de es relajar los músculos de los vasos sanguíneos y aumentar el flujo de sangre hacia el cuerpo cavernoso.El mecanismo de acción de es a través de la inhibición de la actividad de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5) específica de cGMP.PDE5 degrada cGMP en el cuerpo cavernoso ubicado alrededor del pene.Por lo tanto, tadalafi conduce a una mayor concentración de cGMP, lo que provoca aún más la relajación del músculo liso y un aumento del flujo sanguíneo en el cuerpo cavernoso.Algunos estudios clínicos también implicaron que podría mejorar la función del endotelio en hombres con mayor riesgo cardiovascular y disminuir los síntomas del tracto urinario secundarios a la hiperplasia prostática benigna.
analgésico, bloqueador de la captación, agonista del receptor mu-opiod.Un inhibidor de la fosfodiesterasa 5.se utiliza para el tratamiento de la disfunción eréctil.
tiene una estructura diferente tanto del sildenafilo como del vardenafilo.Se absorbe rápidamente y alcanza su concentración máxima (378 μg/L después de una dosis de 20 mg) después de 2 horas, mostrando una vida media prolongada de 17,5 horas.También es metabolizado por el hígado (CYP3A4).En particular, su farmacocinética no está influenciada clínicamente por la ingesta de alcohol o alimentos o por factores como la diabetes o la función hepática o renal alterada.
