Cetilistat Número Cas: 282526-98-1 Fórmula molecular: C25H39NO3
| Punto de fusion | 72,0 a 76,0 °C |
| Densidad | 1.02 |
| temperatura de almacenamiento | Sellado en seco, 2-8°C |
| solubilidad | cloroformo (ligeramente), acetato de etilo (ligeramente) |
| actividad óptica | N / A |
| Apariencia | Cristal blanquecino |
| Pureza | ≥98% |
Cetilistat (también conocido como ATL-962) fue aprobado en septiembre de 2013 por el Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón para el tratamiento de la obesidad, limitado a pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) y dislipidemia, y con una masa corporal índice (IMC)25 kg/m2a pesar del tratamiento dietético y/o terapia de ejercicio.Al igual que con el orlistat, el cetilistat actúa mediante la inhibición de las lipasas pancreáticas en el intestino para inhibir la absorción de grasas y, por lo tanto, reducir la absorción calórica de la dieta.El programa de química médica no se ha descrito en la literatura científica, pero la patente que describe cetilistat también describe la síntesis de análogos con sustituyentes arilo variados y colas lipofílicas.La síntesis de cetilistat implica la condensación de un hexadecilcarbonocloridato con ácido 2-amino-5-metilbenzoico;otros análogos se sintetizaron variando los componentes de carbonocloridato y ácido 2-aminobenzoico.Cetilistat es un potente inhibidor de la lipasa pancreática humana y de rata con ICaños 50de 15 y 136 nM, respectivamente, con poca inhibición de tripsina o quimotripsina.
Un nuevo inhibidor de la lipasa pancreática para el tratamiento de la obesidad en pacientes diabéticos y no diabéticos.
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